ANTI-AGING ultraPREVENTIVE Profile Women
Tento profil rozšiřuje Anti-aging Profil
o dva genomické panely: První z nich umožňuje stanovení rizika
nežádoucích účinků spojených s hormonální substituční léčbou
(HRT) a rizikem karcinomu prsu, druhý hodnotí
predispozice pro vznik kolorektálního karcinomu (CRC)
neboli rakoviny tlustého střeva a konečníku. Kolorektální
karcinom je třetí nejčastější rakovinou a čtvrtou nejčastější příčinou
úmrtí na nádor na celém světě. V Evropě je nově detekováno
více než 400 000 nových případů a dochází k více než 200 000
úmrtím ročně. Riziko vzniku rakoviny tlustého střeva může být sníženo tím,
že budete striktně dodržovat personalizované preventivní opatření.
Co je analyzováno?
- Genomický panel zaměřený na rizika HRT zahrnuje analýzu 9 SNP’s:
- CYP1A1*2A
- CYP1B1*3°
- CYP17A1(T34C)°
- GSTM1*0
- GSTT1*0
- SULT1A1*2°
- COMT(V158M)
- ER(XbaI)
- ER(PvuII)
- Genomický panel zaměřený na predispozice pro CRC zahrnuje analýzu celkem 9 SNP’s
- SMAD7/18q21°- rs12953717 TT 1.37
- SMAD7/18q21° - rs4939827 CC 0.73
- SMAD7/18q21° - rs4464148 CC 1.35
- 11q23°- rs3802842 AA 1
- 8q24° - rs7014346 GG 1
- 9q24°- rs719725 CC 1
- 8q24°- rs6983267 TT 1
- p53° - rs1042522 RR 1
- TGFBR1° - rs334348
- Současně provedený genomický panel Komplexní anti-aging prevence, vyšetření potravinových intolerancí a střevního mikrobiomu umožňuje aplikovat skutečně komplexní personalizované preventivní opatření
Pro koho je určen?
- Ženy zvažují profit hormonální substituční terapie (menopauza, osteoporóza) oproti jejím rizikům, zahrnující trombózu a karcinom prsu.
- Rozšíření o predispozice pro CRC je vhodné pro ženy s rodinnou anamnézou kolorektálního karcinomu a/nebo střevních polypů.
Jaký je přínos této analýzy pro Vás?
S ohledem na výsledky získané z rozšíření genomického panelu
o predispozice pro CRC a pro rizika HRT je vhodné respektovat
personalizované doporučení věnované minimalizaci těchto rizik
a možností zlepšení zdravotního stavu. Kromě toho Vám doporučujeme,
od věku 45 let, provést každoročně screeningový test na zjištění
přítomnosti okultního krvácení ve stolici a / nebo detekce nádoru
pomocí Septin9 ve vzorku krve s následnou kolonoskopií.
DŮLEŽITÁ POZNÁMKA
Predispozice pro určité onemocnění nebo stav neznamená, že se bude
u Vás rozvíjet, ale že máte pro něj vyšší pravděpodobnost
ve srovnání s běžnou populací. Zatímco geny vytvářejí
predispozici, externí faktory jako je životní prostředí, stres, Váš
životní styl a Vaše stravovací zvyklosti, mají významný dopad
na vlastní vznik onemocnění, a tím ovlivňují Vaši skutečnou
senzitivitu nebo citlivost k němu.
Mějte na paměti, že genetické predispozice k onemocnění není
možné měnit, ale podle personalizovaných doporučení se můžete ochránit před
jejich vznikem nebo snížit citlivost k jejich vzniku.